МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ

 

ПРИКАЗ

от 27 февраля 2006 г. N 470

 

О ПОВТОРНОМ ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ

ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ

"НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"

ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ НА ПРАВО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

 

На основании Закона Российской Федерации "Об образовании", Федерального закона "О высшем и послевузовском профессиональном образовании", Положения о лицензировании образовательной деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 18.10.2000 N 796, Положения о Федеральной службе по надзору в сфере образования и науки, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 17.06.2004 N 300, выписки из протокола заседания ученого совета учреждения от 01.12.2005 N 4, заявления учредителя учреждения и прилагаемого заключения (не приводится) экспертной комиссии о повторном лицензировании научного учреждения, созданной распоряжением Федеральной службы по надзору в сфере образования и науки от 27.01.2006 N 100-05, приказываю:

1. Признать федеральное государственное учреждение "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития прошедшим повторную лицензионную экспертизу на право осуществления образовательной деятельности по образовательным программам послевузовского профессионального образования (аспирантура) по специальностям научных работников 14.00.25 Фармакология, клиническая фармакология, 15.00.01 Технология лекарств и организация фармацевтического дела, 15.00.02 Фармацевтическая химия и фармакогнозия с нормативным сроком освоения 3 года по очной форме обучения на базе высшего профессионального образования;

дополнительного профессионального образования:

повышения квалификации руководящих работников и специалистов здравоохранения по программам "Современные требования к организации и деятельности контрольно-аналитических лабораторий отдела контроля качества фармацевтического предприятия", "Современные требования к организации и деятельности микробиологических лабораторий отдела контроля качества фармацевтического предприятия", "Организация производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", "Современные требования к организации производства и оценки качества препаратов из растительного сырья", "Современные требования к оценке качества препаратов антибиотиков", "Современные требования к оценке качества органопрепаратов", "Правила GCP. Проведение клинических исследований лекарственных средств", "Стандартизация лекарственных средств", "Биологические методы контроля качества лекарственных средств. Правила GLP и некоторые аспекты проведения клинических испытаний" со сроком освоения от 72 до 500 часов с отрывом, без отрыва и с частичным отрывом от работы на базе среднего и высшего профессионального образования;

профессиональной переподготовки руководящих работников и специалистов здравоохранения по программам "Управление и экономика фармации", "Фармацевтическая химия и фармакогнозия", "Фармацевтическая технология", "Клиническая фармакогнозия" со сроком освоения свыше 500 часов с отрывом, без отрыва и с частичным отрывом от работы на базе среднего и высшего профессионального образования.

2. Признать федеральное государственное учреждение "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития прошедшим лицензионную экспертизу по новым для учреждения образовательным программам послевузовского профессионального образования:

интернатура: Управление и экономика фармации, Фармацевтическая технология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия с нормативным сроком обучения 1 год по очной форме обучения на базе высшего профессионального образования;

ординатура: Клиническая фармакология с нормативным сроком обучения 2 года по очной форме обучения на базе высшего профессионального образования.

3. Учредителю учреждения при реорганизации, изменении объема и структуры контингента обучающихся, состава и размера общих площадей федерального государственного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития представлять в Управление лицензирования, аттестации и аккредитации дополнительные сведения о соответствии условий образовательного процесса государственным и местным требованиям.

4. Управлению лицензирования, аттестации и аккредитации (В.И. Круглову) оформить и выдать федеральному государственному учреждению "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития лицензию Федеральной службы по надзору в сфере образования и науки на право осуществления образовательной деятельности сроком на 5 лет, а также приложение к лицензии на право осуществления образовательной деятельности по программам послевузовского и дополнительного профессионального образования с установленными контрольными нормативами в целом по учреждению и предельной численностью контингента обучающихся, - 150 человек, согласно приложению к Приказу, взамен лицензии Министерства образования Российской Федерации на право осуществления образовательной деятельности от 09.01.2003, регистрационный N 0205, серия А N 000216.

5. Контроль за исполнением настоящего Приказа и соблюдением федеральным государственным учреждением "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития лицензионных требований возложить на Управление лицензирования, аттестации и аккредитации (В.И. Круглова).

 

Заместитель Руководителя

Е.Н.ГЕВОРКЯН